Слабость синусового узла или синдром слабости синусового узла (СССУ) — состояние, проявляющееся урежением сердечного ритма и сопровождающееся эктопическими аритмиями. Выделяют истинную и функциональную дисфункцию синусового узла. Распространенность истинной СССУ составляет от 0,03 до 0,05%. Истинная слабость синусового узла, как правило, сопровождается тяжёлым фиброзом вокруг синусового узла, дегенеративными изменениями в предсердиях, замещением соединительной тканью клеток-водителей ритма (пейсмекеров) и проводящих волокон. Другой причиной развития СССУ являются генетически детерминированные нарушения по типу моногенных болезней.
SCN5A — ген натриевого канала сердца, α-субъединица. Нарушения в функционировании натриевого канала могут приводить к аритмии. Заболевание сопровождается снижением генерации сердечных сокращений, нарушением формирования сердечного импульса, аритмией и выделено в самостоятельный синдром — синдром Бругада.
Ген |
SNP |
Положительный аллель |
|
---|---|---|---|
SCN5A |
rs28937319 |
AA |
GG |
SCN5A |
rs45620037 |
AA |
GG |
SCN5A |
SCN5A_R1632H |
GG |
GG |
Заключение:
У вас выявлен генотип, ассоциированный с увеличением риска развития слабости синусового узла. Вам рекомендован регулярный мониторинг работы сердца.