Недостаточность альфа1-антитрипсина — распространенная наследственная болезнь, обусловленная сниженным содержанием или ухудшенной активностью альфа-1-антитрипсина в сыворотке крови вследствие различных мутаций в гене SERPINA1. Проявляется чаще всего в виде хронических неспецифических заболеваний легких с развитием эмфиземы, а также поражением печени и сосудов. Клинические симптомы развиваются чаще всего в возрасте 20-50 лет. В 15% случаев у взрослых развивается цирроз печени.

Заключение:

Ваш генотип ассоциирован с низкой предрасположенностью к снижению уровня альфа-1-антитрипсина в крови, что не ограничивает вашу физическую активность.